Учёные трансплантировали выращенную в лаборатории ткань человеческого мозга генетически модифицированным мышам с нарушенным развитием коры головного мозга. В исследовании, опубликованном в Nature, сообщается, что кортикальные органоиды, полученные из клеток кожи или крови с помощью стволовых клеток, сформировали функциональные связи с нервной системой мышей. Sergiu Pasca из Stanford University отметил, что трансплантация, проведённая сразу после рождения, обеспечила обширный рост ткани. В трансплантированной ткани развились различные человеческие клетки, включая редкие нейроны von Economo. Исследователи назвали этих животных «ксенокортикальными мышами», отвергнув определения «очеловеченные мыши» или «живые существа с мини-мозгом». Ожидается, что модель ускорит изучение аутизма, эпилепсии, церебрального паралича, шизофрении и повреждений раннего развития, вызванных недостатком кислорода. Низкий уровень кислорода вызвал повреждения в человеческих клетках и нарушения моторной координации; у животных также наблюдались различия в памяти.
Почему это важно
Этот подход предлагает исследовательскую модель, позволяющую изучать нарушения развития, возникающие в человеческих клетках, во взаимодействии с нервной системой. В частности, наблюдение низкого уровня кислорода одновременно с клеточными повреждениями, а также различиями в моторной координации и памяти, может позволить оценивать последствия раннего периода развития на разных уровнях. В отношении исследований аутизма, эпилепсии, церебрального паралича и шизофрении главным вопросом последующих работ будет то, какие результаты модель надёжно отражает. Обширный рост человеческой ткани в организме мыши и формирование ею функциональных связей показывают, что методологические ограничения и этические пояснения таких экспериментов также являются неотъемлемой частью исследования.