Команда, изучающая генетику рака у кошек, обнаружила поразительное сходство с человеческими видами рака в ходе анализа опухолей 500 кошек — первого исследования такого масштаба. Доктор Geoffrey Wood из Университета Гуэлфа отметил, что кошки подвергаются тем же опасностям, что и люди, включая пассивное курение и загрязнители воздуха в помещениях, что делает их идеальной моделью для изучения развития рака в реальных условиях.
Исследование, опубликованное в Science, выявило «гены-драйверы», управляющие неконтролируемым ростом клеток, а также общие для двух видов факторы. Мутация FBXW7 была обнаружена более чем у 50% кошек с опухолями при агрессивном раке молочной железы; у людей повреждение этого гена связывают с худшими исходами. Общие мутации также выявили при раке крови, костей, лёгких, кожи, пищеварительной системы и мозга. Лабораторные тесты показали, что опухоли с этой мутацией более чувствительны к определённым таргетным химиотерапевтическим препаратам; исследования пока ограничены образцами тканей.
Генетика рака у кошек долгое время оставалась белым пятном по сравнению с опухолями человека и собак. Полученные результаты связывают с прецизионной онкологией, а база генетических данных стала доступна онлайн бесплатно.
Почему это важно
Главное значение исследования заключается в том, что оно превращает кошек в сравнительный ресурс для понимания биологии рака — не только с ветеринарной точки зрения, но и как живых существ, подвергающихся воздействию тех же экологических условий, что и люди. Общие генетические закономерности в опухолях кошек и людей создают основу для изучения сходств и различий заболевания у разных видов. В частности, лабораторное наблюдение о связи между мутацией FBXW7 и чувствительностью к определённым таргетным химиотерапевтическим препаратам предлагает проверяемую взаимосвязь с точки зрения прецизионной онкологии; однако тот факт, что эти результаты ограничены образцами тканей, означает, что их нельзя напрямую перенести в клиническое лечение. Бесплатная генетическая база данных может сократить длительный дефицит данных в этой области, однако открытым остаётся вопрос о том, в какой степени общие мутации будут объяснять ответ на лечение и исходы у реальных пациентов.