El Servicio Nacional de Salud del Reino Unido (NHS) investigará, en el ensayo PrevenTron, sin equivalente en Europa, si la administración de Trontinemab a personas con un alto riesgo de desarrollar Alzheimer pero sin síntomas puede retrasar o prevenir la enfermedad. En el estudio, en el que Surrey and Borders Partnership NHS Foundation Trust será la primera institución participante de Europa, participarán 1600 adultos sanos de entre 55 y 80 años. Los voluntarios de Inglaterra serán sometidos a pruebas para detectar signos de pérdida de memoria y el biomarcador p-tau217, que puede predecir el Alzheimer. El fármaco, desarrollado por la suiza Roche, se administra por vía intravenosa y actúa sobre las placas amiloides del cerebro. Los resultados anteriores demostraron que Trontinemab puede eliminar el amiloide. El investigador principal, el profesor Ramin Nilforooshan, señaló que el fármaco es experimental y que sus efectos aún se desconocen. El Alzheimer es la causa más común de demencia en BK; según NHS, afecta a una de cada 14 personas mayores de 65 años y a una de cada seis mayores de 80 años. Se estima que alrededor de 982 mil personas padecen demencia en BK.
Por qué es importante
El estudio pondrá a prueba un enfoque diferente en la investigación del Alzheimer: en lugar de intervenir después de la aparición de los síntomas, se centrará en personas que parecen sanas, pero cuyo riesgo ha sido identificado mediante biomarcadores. En este sentido, los resultados podrían aportar datos sobre cómo pueden utilizarse indicadores como p-tau217 en los ensayos clínicos y para identificar a las personas con un alto riesgo. El alcance del ensayo interesa tanto a los pacientes como a sus familias y a los servicios de salud debido a la prevalencia del Alzheimer en la sociedad; sin embargo, aún se desconoce si el fármaco puede realmente retrasar o prevenir la enfermedad. Además, entre las cuestiones abiertas del estudio figuran si la eliminación de las placas amiloides será suficiente para modificar el deterioro cognitivo antes de que comiencen los síntomas y cuál será el efecto del tratamiento experimental administrado por vía intravenosa en este grupo.