BCL6-Aussagen
Forscher der Stanford School of Medicine haben den herkömmlichen Ansatz der „Proteinunterdrückung” in der Krebsbehandlung umgekehrt. Das Team hat ein zweiseitiges Molekül namens TCIP3 entwickelt, das das BCL6-Protein, das aggressive Blutkrebserkrankungen nährt, in einen Auslöser verwandelt, der den Tumor zerstört.
Beim diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom überleben die Krebszellen dank BCL6, das die Zelltod-Gene ständig zum Schweigen bringt.
TCIP3-Schritte
Ein Ende von TCIP3 bindet an BCL6, das andere Ende an die regulatorischen Proteine P300 und CBP. Diese Verbindung reaktiviert die durch die angehängten Acetyl-Markierungen unterdrückten Todesgene und treibt die Zelle in den Selbstmord. Röntgenanalysen zeigten, dass das Molekül die beiden Proteine regelrecht wie ein Klebstoff miteinander verklammert.
Bewertungshinweis
Bei Mäusen, denen menschliche Lymphomzellen transplantiert worden waren, beseitigte die zweimal täglich verabreichte Behandlung die Tumore am 11. Tag vollständig; eine nennenswerte Toxizität wurde nicht beobachtet. Für Versuche am Menschen sind weitere Arbeiten erforderlich; es wird jedoch angegeben, dass die Methode auch bei anderen Krebsarten sowie bei Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis und Myasthenia gravis vielversprechend ist.